كشف باحثون في مركز جونسون الشامل للسرطان بجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس عن استراتيجية تجريبية قد تسهم في تعزيز كفاءة العلاجات المناعية للسرطان، من خلال تنشيط بروتين "p53"، المعروف بدوره في حماية الخلايا من التحول السرطاني، بما يساعد الخلايا التائية المناعية على مقاومة الإنهاك والاحتفاظ بقدرتها على مهاجمة الأورام لفترة أطول.

وأظهرت التجارب المخبرية أن معالجة الخلايا التائية البشرية بالعقار التجريبي «نافتيمادلين» (Navtemadlin)، الذي ينشط البروتين عبر تثبيط بروتين «MDM2»، عززت تكون خلايا مناعية ذات خصائص ذاكرة، وحسنت كفاءتها في إنتاج البروتينات المسؤولة عن مهاجمة الخلايا السرطانية، كما زادت قدرتها على قتل خلايا سرطان الجلد الميلانيني.

وبدأ التفوق في قتل الخلايا السرطانية بالظهور بعد نحو 40 ساعة من بدء التجربة، واستمر خلال فترة الرصد، حتى دون إضافة بروتين «إنترلوكين-2» المستخدم عادة لدعم نمو الخلايا المناعية.

وأوضحت نتائج الدراسة المنشورة في مجلة Frontiers in Immunology، أن تأثير العقار يرتبط بتركيزه، إذ عززت التركيزات المنخفضة خصائص الخلايا المناعية، بينما أدت التركيزات المرتفعة إلى زيادة معدلات موتها، ما يبرز أهمية ضبط الجرعة.

وقال الدكتور جوزيف كرومبتون، الباحث الرئيسي في الدراسة والأستاذ المساعد للجراحة بكلية ديفيد غيفن للطب في جامعة كاليفورنيا، إن النتائج تكشف عن دور محتمل جديد لبروتين «p53» في مساعدة الخلايا المناعية على الاحتفاظ بقدرتها على مكافحة السرطان، وليس فقط منع نشوء الخلايا السرطانية، مشيرا إلى أن ذلك يفتح مسارا جديدا لتطوير علاجات مناعية أكثر فاعلية.

للمزيد تابع

الخليج 24 على: فيسبوك | إكس | يوتيوب | إنستغرام | تيك توك